各相关单位及专家：

为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》（国发办〔2015〕13号），进一步建立和完善与国家标准、行业标准等协调互补的医疗器械团体标准体系，广东省医疗器械管理学会承接广东省医疗器械质量监督检验所与各单位联合申报的《呼吸道病原体多重核酸检测试剂（荧光 PCR 法）》及《呼吸道病原体核酸检测用质控物通用技术要求》两项团体标准，于2020年12月通过了立项并组建了标准起草小组，经过起草小组高效严谨的研讨已形成标准征求意见稿（见附件1和附件2），为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会公开征求意见，请于2021年2月26日前填写征求意见表（见附件3）并加盖单位公章后发至邮箱：gdmdma@163.com或者微信发至秘书处林晓娟：13427587954（微信同号）。

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附件：

1、团体标准《呼吸道病原体多重核酸检测试剂（荧光 PCR 法）》（征求意见稿）

2、团体标准《呼吸道病毒核酸检测用质控物通用技术要求》（征求意见稿）

3、广东省医疗器械管理学会团体标准征求意见表

广东省医疗器械管理学会

2021年1月26日